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药物设计学(第3版/本科药学/配增值)简介,目录书摘

2020-02-03 15:25 来源:京东 作者:京东
本科
药物设计学(第3版/本科药学/配增值)
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内容简介:  《药物设计学》共十四章。**章是药物设计的生命科学基础;第二、第三章是细胞间的信号转导及内源性生物活性物质的调节机制与有关药物设计;第四、第五章是基于核酸代谢和酶促原理的抗代谢物和酶抑制剂类药物的研究与发现;第六至第八章主要介绍在药物研究与开发中较成熟且实用的前药原理、生物电子等排体原理、分子杂合原理及其药物设计方面的应用;第九、第十章是基于组合化学、化学基因组学原理的药物设计;第十一至第十三章是计算机辅助药物设计在先导化合物发现和类药分析中的作用;第十四章则介绍了新药开发的基本途径与方法,通过该章的学习,希望能使学生对新药从发现到开发上市的基本过程有一定的认识。
目录:第一章  药物设计的生命科学基础
第一节  药物作用的生物靶点
一、生物靶点的分类
二、生物大分子的结构与功能
第二节  药物与生物大分子靶点的相互作用
一、药物与生物大分子靶点相互作用的化学本质
二、药物与生物靶点相互作用的适配关系
三、药物与靶点相互作用的基本理论
第三节  生物膜与药物的跨膜转运
一、生物膜的基本结构与功能
二、生物膜的物质转运机制与调节
三、影响膜转运的分子药理学
第二章  基于细胞信号转导途径的药物设计
第一节  细胞的信号转导
一、信号与信号转导的物质基础
二、化学信号分子
三、细胞的信号接收系统
四、细胞内信号转导系统
五、第三信使
六、对信号转导系统的药物干预
第二节  基于调节  第二信使的药物设计
一、调节  cAMP和cGMP信号通路的药物设计
二、调节  钙的药物设计
三、调节  激酶系统的药物设计
第三节  基于调节  第三信使的药物设计
一、维甲酸受体和类维甲酸受体配基的药物设计
二、过氧化物酶体增殖因子激活受体配体的药物设计
三、维生素D受体配体的药物设计
第三章  基于生物活性肽的药物设计
第一节  肽类化合物的结构与功能
一、肽类化合物的结构特征
二、机体中某些重要的内源性生物活性肽0
第二节  类肽的设计原理与方法
一、构型限制性氨基酸的设计
二、肽链骨架的修饰
三、二肽片段拟似物
四、整体分子构象的限定
五、肽二级结构的分子模拟
六、基于内源性活性肽与靶点结合后的拓扑结构分子设计
第三节  类肽在药物设计中的案例分析
一、苯并二氮革二酮类HDM2-p53抑制剂
二、β-分泌酶抑制剂
三、环肽类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
第四章  基于酶促原理的药物设计
第一节  酶促反应的基础知识
一、酶促反应理论
二、酶的激活与抑制
第二节  酶抑制剂的设计原理
一、酶抑制剂的发展与分类
二、酶抑制剂的合理设计
第三节  酶抑制剂类药物
一、HIV逆转录酶抑制剂
二、酪氨酸激酶抑制剂
第四节  案例分析:波西匹韦的发现
一、研究背景
二、苗头化合物的发现
三、先导化合物的确定及优化
四、上市药物波西匹韦的确定
第五章  基于核酸原理的药物设计
第一节  核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脱氧核糖核苷酸
第二节  代谢拮抗类抗肿瘤、抗病毒药物的设计
一、叶酸类抗代谢物
二、嘌呤类抗代谢物
三、嘧啶类抗代谢物
第三节  核苷类抗病毒药物的设计
一、基于核苷糖环修饰的药物
二、基于核苷碱基修饰的药物
三、无环核苷
第四节  反义核酸与小干扰RNA药物的设计
一、反义核酸药物
二、小干扰RNA药物
第五节  表观遗传与药物设计
一、DNA甲基化及其机制
二、DNA甲基转移酶抑制剂的设计
第六章  基于代谢原理的药物设计
第一节  药物代谢与新药设计
一、发现先导化合物
二、优化先导化合物
三、指导设计合适的剂型
第二节  前药设计的基本原理
一、前药的基本概念
二、前药设计的目的与方法
三、前药设计原理的应用
四、生物前体药物
第三节  软药
一、软药的基本概念
二、软药的设计原理及其应用
第四节  靶向前药
一、主动靶向前药设计及其应用
二、被动靶向前药设计及其应用
第七章  基于生物电子等排原理的药物设计
第一节  生物电子等排体的一般概念
一、生物电子等排体的提出与发展
二、生物电子等排体的分类
第二节  生物电子等排原理在药物设计中的应用
一、经典的生物电子等排体的应用
二、非经典的生物电子等排体的应用
第三节  me too药物的开发
一、me too药物的基本概念
二、me too药物的设计策略
三、me too药物的成功案例
第八章  基于分子杂合原理的药物设计
第一节  分子杂合原理与孪药
一、分子杂合原理的概念
二、孪药的分类
三、孪药原理的应用
第二节  多靶点药物
一、多靶点药物概述
二、多靶点药物的设计策略
三、案例分析:培美曲塞的研发历程
四、多靶点药物在各类疾病中的应用
第九章  基于组合化学技术的药物设计
第一节  组合化学的基本原理
一、组合化学的概念
二、组合化学的原理
第二节  组合化学库的构建
一、组合库的设计
二、组合库的构建方法
三、组合库合成技术
四、化合物库生物活性成分结构识别
五、组合库发展趋势
第三节  高通量筛选技术r
一、高通量筛选技术的组成
二、计算机虚拟筛选
三、高通量筛选发现药物的基本过程
第四节  案例分析——抗疟药物靶点Plasmepsin Ⅱ抑制剂的筛选
第十章  基于化学基因组学原理的药物设计
第一节  化学信息学
一、化学信息学的概念
二、化学信息学的分子模型化技术
三、化学数据的分析和化学数据库的创建
四、化学信息学与新药开发
第二节  生物信息学
一、生物信息学的概念
二、生物信息学的研究目标和任务
第三节  化学基因组学与药物设计
一、化学基因组学发现和确证药物及其靶标
二、化学基因组学的关键技术
第十一章  基于靶点结构的药物分子设计
第一节  靶蛋白结构的预测
一、蛋白质三维结构预测
二、活性位点的分析方法
第二节  分子对接与虚拟筛选
一、分子对接
二、计算机虚拟筛选技术
三、反向分子对接
第三节  全新药物设计
一、全新药物设计基本概念
二、全新药物设计的分类
第四节  基于片段的药物分子设计
一、基于片段的分子设计原理与方法
二、活性片段的检测技术
三、从活性片段到先导化合物的研究方法
第五节    案例分析:基于靶点结构的药物设计在HIV蛋白酶先导化合物发现的应用
一、研发背景
二、先导化合物的发现
第十二章  基于配体结构的药物设计
第一节  定量构效关系
一、二维定量构效关系
二、三维定量构效关系
三、QsAR案例分析
第二节  药效团模型及其应用
一、药效团元素的概念
二、三维药效团的构建方法
三、基于药效团的三维数据库搜索
四、骨架跃迁技术的概念与应用
五、案例分析
第十三章  类药性及其在药物设计中的应用
第一节  基本概念
一、药物在体内的过程
二、药代动力学及其参数
三、药物毒性
第二节  类药性及其评价方法和应用
一、基于经验判断的类药性评价
二、基于理化性质的类药性评价
三、基于ADMET性质的类药性优化
第三节  基于类药性的药物设计策略
一、早期类药性评价
二、快速、并行的成药性优化
三、应用案例——索非布韦的发现
第十四章  新药开发的基本途径与方法
第一节  药物作用靶点的发现
一、人类功能基因组学的研究
二、与重大疾病相关基因的发现与表达
第二节  先导化合物的发掘与结构优化
一、先导化合物的发现
二、先导化合物的结构优化
第三节  临床候选药物的研究与开发
一、临床前体内外药效学评价
二、临床前安全性评价
三、临床前药学研究
四、药物临床研究
第四节  创新药物研发实例:托法替尼的发现
一、研发背景
二、苗头化合物的发现
三、先导化合物的确定与优化
四、候选药物的确定
五、托法替尼的临床研究
参考文献
中文索引
英文索引
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