口服，详见说明书

详见说明书

老年患者（年龄65岁以上）由于肾功能减退可能需要减量（见【用法用量】肾功能损伤患者用药）。

详见说明书

重庆赛维药业有限公司

UCB Pharma S.A./分包装优时比（珠海）制药有限公司

密封保存。

室温（30℃或以下）贮藏

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1.联合用药：不宜与阿片类药物、噻唑烷二酮类抗糖尿病药合用。2.慎用：有头晕、嗜睡、意识丧失、意识错乱和精神损害的老年人慎用；老年人慎用；哺乳期服用需暂停授乳；充血性心力衰竭的患者慎用；12岁以下儿童禁用。3.忌用：如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，禁用；患有半乳糖不耐受、原发性乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用孕妇慎用；备孕期禁用。4.其他注意：如果患者出现血管性水肿立即停用本品；如果患者使用普瑞巴林出现超敏反应，应停用；普瑞巴林可能会影响驾驶或操作机器的能力。

详见说明书

（1）一项药代动力学和耐受性研究在儿科癫痫患者（年龄组：1到23个月、2到6岁、7到11岁以及12到16岁）中对普瑞巴林剂量水平2.5、5、10和15mg/kg/天进行药代动力学评估。（2）总体而言，当儿科患者在空腹状态下口服普瑞巴林后，各年龄组的血浆浓度达峰时间相似，均出现在用药后0.5到2小时之间。详见说明书

详见说明书

普瑞巴林胶囊

左乙拉西坦片

常见：腹痛、过敏反应；发热；周围性水肿；水肿；步态异常；跌倒；酒醉感；疲劳胃肠炎；食欲增加；呕吐；便秘；胃肠胀气；腹胀；口干；瘀斑；深部血栓性静脉炎；关节痛等。其他：失眠；头痛；恶心；焦虑；腹泻；流感样综合征；惊厥；神经过敏；抑郁；疼痛；多汗；头晕等。

详见说明书

国药准字H20130073

国药准字HJ20160254

详见说明书且遵医嘱

详见说明书

重庆赛维药业有限公司

UCB Pharma S.A.

治疗带状疱疹后神经痛

本品适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

胶囊剂

片剂

（处方药）化学药制剂

（处方药）化学药制剂

本品可与食物同时服用，也可单独服用。本品推荐剂量为每次1或2粒，每日2次，具体情况遵医嘱。

详见说明书

成药（处方药强制登记）

成药（处方药强制登记）

75mg*10粒

0.5g*30片

（1）动物研究显示本品具有生殖毒性。（见【药理毒理】）。本品对人类的可能风险目前未知。（2）尚无本品对女性生育力影响的临床数据。（3）在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中，健康男性受试者暴露于600mg/天剂量的本品。给药3个月后，未发现精子活动力受到影响。妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足，除非必要（孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险），否则妊娠期间不应服用本品。育龄妇女必须应用有效的避孕措施。普瑞巴林可分泌到人乳中（见【注意事项】）。普瑞巴林对新生儿/婴儿的作用尚不清楚。必须考虑哺乳对孩子的益处及治疗对母亲的益处，以决定是停止哺乳还是停止普瑞巴林治疗。

详见说明书