详见说明书

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详见说明书

口服。 1、抗结核治疗：成人，一日0.45g-0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1月以上小儿每日按体重10-20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。详见说明书。

详见说明书

1、本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2、本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3、本品与万古霉素（静脉）可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。详见说明书。

常温

密封，在阴凉干燥处保存.

盐酸乙胺丁醇片

利福平胶囊

国药准字H44020758

国药准字H21021905

0.25g*100片

0.15g*100粒

24个月

24

片剂

胶囊剂

广东华南药业集团有限公司

沈阳红旗制药有限公司

（处方药）化学药制剂

（处方药）化学药制剂

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1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用； 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。

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1、酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2、利福平应于餐前1小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 3、肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。 4、对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。详见说明书。

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1、消化道反应：最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。发生率为1.7%-4.0%，但均能耐受。 2、肝毒性：发生率约为1%，为本品的主要不良反应。3、变态反应：大剂量间歇疗法后偶可见出现流感样症候群，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等。4、其他：患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。详见说明书。

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老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。

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本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。婴儿慎用。

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（1）利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎，人类尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 （2）利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应权衡利弊后决定是否用药。